| 品牌 | NIST/美國 | 貨號 | SRM1950 |
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 本標準參考物質(zhì)（SRM）主要用于驗證代謝物的測定方法 |
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| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 | | |
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NIST SRM1950 中文名稱：冷凍代謝產(chǎn)物國際標準品/對照品
英文名稱：Metabolites in Frozen Human Plasma
規(guī)格：5 vials x 1 mL每盒
貨期：常備現(xiàn)貨
冷凍代謝產(chǎn)物國際標準品/對照品產(chǎn)品詳細介紹：
1.預期用途: 本標準參考物質(zhì)(SRM)主要用于驗證代謝物的測定方法 如人體血漿和類似物質(zhì)中的脂肪酸、電解質(zhì)、維生素、激素和氨基酸。這 SRM還可用于比較代謝組學研究中使用的測量技術和質(zhì)量 為內(nèi)部參考資料賦值時的保證。此SRM旨在代表“正常"人類 血漿SRM 1950的一個單元由五個小瓶組成，每個小瓶含有大約1.0mL的血漿。 SRM 1950的開發(fā)是美國國家標準研究所和 美國國家技術研究院(NIST)和美國國立衛(wèi)生研究院(NIH) 腎臟疾病(NIDDK)。NIST和疾病中心進行了價值分配分析 控制和預防(CDC)(佐治亞州亞特蘭大)。所有認證值和參考值，但維生素D結合蛋白。
2. 認證值：總甘油酯、選定脂肪酸、氨基酸、維生素的認證值 SRM 1950中的類胡蘿卜素、臨床標志物和激素以及電解質(zhì)提供在表1、2、4、6、， 分別為9和10。NIST認證值是指NIST對其準確性具有最高信心的值 因為所有已知或懷疑的偏見來源都已被調(diào)查或考慮[5]。 參考值：表3中的脂肪酸、表5中的氨基酸、維生素和 表7中的類胡蘿卜素、微量元素、硒、總蛋白和維生素D結合蛋白 表11和表12中的全氟化合物。NIST參考值是指未經(jīng)認證的最佳值 基于可用數(shù)據(jù)對真實價值的估計；然而，該值不符合NIST的認證標準 并且具有相關的不確定性，這些不確定性可能僅反映測量再現(xiàn)3.每瓶內(nèi)容物。
4. 存儲：
儲存和使用說明 儲存：SRM應在–60°C或更低的溫度下儲存在原始未開封的小瓶中。認證值沒有 適用于先前打開的小瓶中的內(nèi)容物，因為尚未研究分析物的穩(wěn)定性。 用途：SRM 1950作為冷凍血漿提供，應允許其在室溫下解凍至少30分鐘 在使用前在昏暗的光線下。材料解凍后，應立即使用。小瓶中的內(nèi)容物 應在移除測試部分進行分析之前輕輕混合。應采取預防措施避免暴露強烈的紫外線和陽光直射。
5.測量方法：
測定脂肪酸和總甘油的分析方法：質(zhì)量 使用NIST同位素稀釋(ID)氣相色譜(GC)質(zhì)譜(MS)測定餾分 (ID-GC-MS)確定方法[7，8]。該方法是經(jīng)批準的高階參考測量程序 根據(jù)實驗室醫(yī)學可追溯性聯(lián)合委員會(JCTLM)[9]。本程序采用 在乙醇中使用氫氧化鉀(KOH)水解膽固酯，然后用己烷萃取，以及 使用雙(三甲基甲硅烷基)乙酰胺對進行衍生。膽固-25，26，27- 使用13C3作為內(nèi)部 標準表1中列出了認證值。 總甘油酯(以三油酸甘油酯計)質(zhì)量濃度的賦值基于NIST ID-GC-MS 確定性方法[10]。該方法被認為高階參考測量程序 JCTLM。該方法包括用eth水解甘油三酯對于第二種GC-TOF-MS方法，用同位素標記的氨基酸類似物摻入血漿。衍生化 在血漿基質(zhì)中用氯甲酸丙酯(PCF)/丙醇進行。提取衍生產(chǎn)物 使用氯仿注射到GC中，并在兩個5%二苯/95%二甲基聚硅氧烷(摩爾 分數(shù))柱在一個維度上串聯(lián)而在柱之間沒有低溫捕獲。
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